CCTV新闻:国家食品和药品管理局最近发布了10项措施,以积极支持我国高端医疗设备的创新发展。哪些最新政策集中在哪些高端医疗设备上?第一个重要的国家或国际措施是什么?我国,患者和行业的高端医疗设备公司的好处是什么?根据医疗设备主管Lu Ling的说法,该支持计划的重点是医疗机器人,高端医疗图像设备,新的生物材料医疗设备和人工智能医疗设备。与高端医疗设备的典型代表性产品一样,它们也是塑造医疗设备新生产力的重要领域,完全代表了Dmedical Ispostiver dmedical行业发展的当前方向。国家食品和药品管理局说,目前正在实施这些重要措施支持高端医疗设备的开发,希望促进新技术,新材料,新工艺和新方法在医疗和卫生领域的应用。卢林说,基于大脑计算机接口,腹腔镜手术系统,具有多种疾病的人工智能医疗设备等技术的医疗设备。它们是当今重要的产品。我们可以逐步领导一切,积极支持这些代表性产品,并努力获得国际指挥官,并尽快推出更多的医疗设备,“在中国和新建的全球建造”。根据相关统计数据,在2023年,我的PAIS豪华医疗设备的市场规模超过了8000亿元人民币,过去10年的总增长率超过10%,过去5年的总增长率达到18%。随着政治的实施,预计我的国家将实现跳跃的发展例如智能诊断和治疗,精密医学。根据Luling的说法,预计当前高端医疗设备的市场规模将通过Thur-Yuan市场。他们希望在智能诊断和治疗,精密医学等领域取得新的进步,并提高我国高端医疗设备的国际竞争力,并为全球健康和健康提供中国解决方案。许多新政策中的许多“第一”是在市场前后市场上所有产品周期之前和之后的国家食品和药品管理的最新措施。例如,Lu Ling在推出产品之前在研发阶段引入了不断变化的评论方法,尤其是为了改善使用国际前卫技术的产品的保存和方向,并适当简化了人工智能变化的注册要求与公司更紧密联系的iGence产品。一方面,在准备R&D时避免偏差。另一方面,您可以在注册和声明后快速执行它。目的是在不减少程序或标准的情况下尽快推出产品,并尽快应用于患者。针对满足需求的高端医疗设备的“特殊创新审查”程序的实施,以及诸如人工智能计算机的人工智能和界面之类的PAR登记取向Policiesto Avant -Garde Technologies,他们被理解为他们是国际领先的。 LV Ling推出了IT,以建立科学而完整的质量管理系统,早期检查阈值或实施阶段检查模型,以便在业务应用程序或业务研发过程中与业务研发记录的进度合作。与书有关的作品。此外,高端医疗设备的迭代和更新非常快,最近引入的措施提供了最相关的舒适度。卢林说,他建议在推出此类产品后加速变化和记录的过程。我们将建立一个平台,以帮助中国公司加速其国外旅行。记者在一次采访中还注意到,州食品和药品管理局提出的最新措施不仅涵盖了高端医疗设备的创新开发的整个生命周期,而且还信任国际交流平台,以迅速从创新的国际医疗设备中获取新的产品卡车,这可以帮助中国公司加入国外的小贩。在医疗机器人快速开发领域中,政策现在首次阐明了分类指南和名称规格,加速了诸如外科手术产品的行业标准D外骨骼机器人。据了解,统一的标准参加了国际比赛,为高端国际球队奠定了基础。 Lu Ling是许多高端医疗设备的流行选择。他说,没有相对成熟的标准。在此案例中,提议建立与人工智能的医疗机器人和医疗设备有关的标准化组织,并在这些领域积极发挥标准的主要作用。这些措施在本文档中首次澄清。记者注意到,新措施明确表明,它们促进了全球监管调整,并为外国人发展的公司提供支持。国家食品和药品管理局表示,它将积极参与国际标准的发展,加速国际标准的转型和应用,并加强法规和国家监管标准的培训。积极的PA国际医疗设备监管机构,国际监管机构和论坛之间在国际交流和合作中进行了诉讼,该论坛已由国家和地方药物监管机构共同建立了“皮带和道路”。